آیا امیدی به درمان "کودکان پیر" هست؟

عبارات مهم : درمانی

به گزارش ایسنا و به نقل از دیلی میل، میزان بروز این اختلال بسیار کم است و با توجه به اینکه تعداد موارد بروز این اختلال ۱ مورد در ۸ میلیون می باشد، می توان آن را جزو اختلالات بسیار نادر ژنتیکی به شمار آورد. افرادی که با سندرم پیری زودرس متولد می شوند، معمولاً تنها حدود ۱۳ سال عمر می کنند، هر چند بسیاری از موارد این نشانگان نیز شناسایی شده است اند که عمرشان به آخرهای سنین نوجوانی و حتی اوایل بیست سالگی نیز رسیده است و در عین حال افراد نادری از مبتلایان به این سندرم نیز بوده اند که حتی تا حدود ۴۰ سالگی نیز زیسته اند.

هست؟ ، کودکان پیر&quot، آیا امیدی به درمان &quot

محققان تازگی موفق به اختراع روش جدیدی شدند که روند پیری سلول ها را در کودکان مبتلا به پروجریا معکوس می کند.

این پیشرفت باعث شگفتی محققانی شده است است که به دنبال راهی جهت درمان “پروجریا”(progeria) بودند.

پیری زودرس یا “پروجریا (Progeria)”که همچنین با عنوان “سندرم هاچینسون-گیلفورد پروگریا” و “سندرم هاچینسون-گیلفورد” نیز آشنا می‌شود، یک اوضاع بسیار نادر ژنتیکی است

کارشناسان بر این باورند که این یافته های تازه می توانند درک ما را از درمان پیری عوض کردن دهند.

“دکتر جان کوک”، مدیر دانشکده علوم قلب و عروق در موسسه تحقیقات متودیست هوستون، سرپرست این پژوهش اظهار کرد: ما بسیاری از نشانگرهای سلولی پیری را بررسی کرده ایم و انتظار نداشتیم تا چنین تاثیر چشمگیری روی آنها ببینیم.

هست؟ ، کودکان پیر&quot، آیا امیدی به درمان &quot

وی گفت: “رویکرد ما تأثیر بسیار زیادی بر روی همه نشانگرهای پیری سلولی داشته هست. ما به طور قابل توجهی توانایی سلول ها را جهت زیاد کردن و تولید پروتئین های التهابی ارتقا دادیم. روند تمام نشانگرهای پیری سلولی که ما به بررسی آنها پرداختیم، با این روش درمانی تازه معکوس شد.”

محققان در این پژوهش بر روی پروجریا تمرکز کرده اند، لیکن این بیماری می تواند بینشی راجع به پیری تمام سلول های انسانی، ولی به صورت شتابزده ارائه دهد.

پیری زودرس یا “پروجریا (Progeria)”که همچنین با عنوان “سندرم هاچینسون-گیلفورد پروگریا” و “سندرم هاچینسون-گیلفورد” نیز آشنا می‌شود، یک اوضاع بسیار نادر ژنتیکی است

دکتر کوک اظهار کرد: “کودکانی که به این مسئله دچار هستند، به علت حمله قلبی و سکته مغزی در سنین ۱۳، ۱۴ و ۱۵ سالگی می میرند.”

اگرچه درمان های فعلی بافایده هستند ولی آنها نیز به طور میانگین تنها یک یا دو سال ​​به عمر این کودکان اضافه می کنند.

هست؟ ، کودکان پیر&quot، آیا امیدی به درمان &quot

کوک در ادامه افزود: “ما می خواستیم کاری را انجام دهیم که کیفیت زندگی کودکان را اصلاح بخشد و به طور بالقوه به آنها اجازه دهد که زیاد زندگی کنند. بنابراین سلول های آنها را مورد بررسی قرار دادیم تا بتوانیم عملکرد آنها را اصلاح بخشیم.”

دکتر کوک و تیمش بر تلومرها، وقت سنج های سلول ها که جهت عملکرد کروموزوم های ما حیاتی هستند، متمرکز شده است اند. آنها کلاه هایی هستند که در انتهای هر کروموزوم قرار گرفته و همانطور که سن ما بالاتر می رود، کوتاه می شوند.

در هر تقسیم سلولی اندازه تلومرها کوتاه تر شده است و در نهایت بعد از به آخر رسیدن آن تقسیم سلولی متوقف می شود.

محققان دریافتند که تلومرها در کودکان مبتلا به پروجریا کوتاه تر هستند.

این باعث شد که آنها به این فکر بیفتند که آیا با بازسازی طول تلومر، می توانند عملکرد سلولی و توانایی آن را در تقسیم و پاسخ به استرس اصلاح بخشند یا خیر.

دکتر کوک اظهار کرد: “همه ما فرسایش تلومرها را در طول وقت تجربه می کنیم و بسیاری از چیزهایی که در این کودکان به سرعت در حال وقوع هست، در بدن همه ما نیز رخ می دهد.”

وی افزود: آنچه که ما نشان دادیم این است که هنگامی که فرآیند کم کردن تلومر در سلول های این کودکان را عوض کردن داده و آنها را زیاد کردن دهیم، بسیاری از پرسشها مربوط به پیری معکوس می شود.

محققان جهت انجام این کار از یک فناوری به نام “آر.ان .ای”(RNA) درمانی استفاده کردند. آنها RNA را به سلولها وارد کردند که این کار باعث تولید پروتئینی به نام تلومراز می شود.

تلومرازها اطلاعات مورد نیاز تلومرها جهت گسترش یافتن را به آنها داده و مابقی کار را به سلول ها واگذار می کنند.

بیان این پروتئین در یک سلول فقط به اندازه چند روز کافی بود تا تأثیر قابل توجهی بر طول عمر و عملکرد سلولها بگذارد.

دکتر کوک اظهار کرد: جای تعجب است که چنین تاثیری تنها با یک بار قرار گرفتن در معرض تلومراز RNA پدید بیاید.

او گفت: آنچه که زیاد جهت ما غیرمنتظره بود، تاثیرات چشمگیری بود که تکنولوژی گسترش تلومر بر روی سلول ها گذاشت. آیا که ما با استفاده از این روش کاری کردیم که این سلول ها بتوانند به طور عادی کار کرده و تقسیم شوند و همچنین عمر طولانی تر و عملکرد بهتری داشته باشند.

لازم به ذکر است که گام بعدی این محققان استفاده بالینی از این روش درمانی تازه است.

واژه های کلیدی: درمانی | محققان | کودکان | اخبار علمی و آموزشی

هست؟ ، کودکان پیر&quot، آیا امیدی به درمان &quot