کودکان منحصر به فرد سراسر جهان

عبارات مهم : دندان

به گزارش برترین ها، کودکی باید دوران بازی و خوشگذرانی باشد، زمانی که همه چیز ساده است و والدین کار های سخت را بر عهده دارند. ولی بعضی کودکان با چالش های بزرگی در زندگیشان مواجه هستند که حتی بزرگسالان هم به مشکل از بعد آن برمی آیند. بعضی دیگر هم شخصیت و توانایی های عجیبی دارند که نمی توانیم از یک کودک انتظار داشته باشیم. هر یک از این کودکان منحصر به فرد یک داستان زندگی باورنکردنی جهت گفتن دارند. چه غلبه بر پرسشها پزشکی عجیب باشد یا توانایی های شگفت انگیز، این کودکان الهام بخش ما هستند.

بایزید حسین
بنجامین باتن واقعی

بایزید حسین در سال ۲۰۱۲ و با بیماری نادر پیری زودرس به دنیا آمد. در این بیماری، جسم فرد هشت برابر سریعتر از افراد عادی پیر می شود. در نتیجه بایزید شش ساله در جسم یک فرد هفتاد ساله زندگی می کند. چشم های گود رفته و پوست چروکیده او فرزند ها را می ترساند و درد مفاصل و ضعف بدنی به او اجازه نمی دهد در فعالیت های فیزیکی مدرسه شرکت کند. ولی به علت فعالیت زیاد مغزش، نسبت به سنش هوش بیشتری دارد.

این عنوان مادر و معلمانش را تحت تاثیر قرار می دهد. آینده نگری می شد که بایزید از دوران نوجوانی عبور نکند، چون معمولا این بیماران در حدود ۱۳ سالگی در اثر سکته قلبی می میرند. در حالی که این عنوان مادرش را غمگین می کند که نمی تواند سال های زیادی در کنار فرزندش باشد، ولی از هوش و عزم پسرش جهت لذت بردن از زندگی مثل یک کودک عادی دائما شگفت زده می شود.

کودکان منحصر به فرد سراسر دنیا

شین هیومیونگ
پیتر پن کره ای
در نقطه برابر بایزید، شین هیومیونگ از کره جنوبی قرار دارد. هیومیونگ در سال ۱۹۸۹ به دنیا آمده و هنوز شاخصه های یک پسربچه مثل صورت تپل و صدای تیز را دارد. او به علت بیماری نادری به نام سندروم هایلندر هنوز به سن بلوغ نرسیده هست، چون این بیماری روند پیری جسم را بسیار کند می کند. به نظر می رسد روند رشد او تا نوجوانی عادی بوده و سپس متوقف شده است هست. اکنون او جهت کار هایی که یک جوان ۲۹ ساله عادی می تواند انجام دهد به ارائه کارت شناسایی نیاز دارد. علیرغم این بیماری اوضاع سلامتی او نسبت به سنش خوب هست. این بیماری هیومیونگ را از تجربه کامل زندگی بازنداشته هست. به او لقب پیتر پن کره را داده اند.

شیلو پپین
پری دریایی واقعی
شیلو پپین با بیماری سندروم پری دریایی به دنیا آمد. نوزادانی که با این بیماری به دنیا می آیند پاهایشان به هم متصل هست. در مورد شیلو پزشکان آینده نگری کردند که تنها چند روز بعد از تولدش در سال ۱۹۹۹ زنده می ماند. علی رغم زیاد کودکانی که با سندروم پری دریایی به دنیا می آیند، پا های شیلو به علت مسیر شریان های خون مهم در پاهایش قابل جداسازی نیستند. این بیماری باعث شده است شیلو رحم، مثانه یا روده بزرگ نداشته باشد و تنها یک کلیه نسبتا سالم داشته باشد. با وجود این شرایط، شیلو با غلبه بر مشکلاتش به پزشکان ثابت کرد که اشتباه می کنند.

او در سال ۲۰۰۹ تولد ۱۰ سالگی خود را مراسم خوش حالی گرفت. او قبلا دوبار تحت عمل پیوند کلیه و عمل های دیگر قرار گرفته هست. شیلو به دنیا ثابت کرد که یک جنگجوی واقعی هست. او به مدرسه رفت و در نمایش اپرا وینفری صحبت کرد و الهام بخش کودکان سراسر دنیا شد. متاسفانه نبرد او با پرسشها در ۱۰ سالگی به آخر رسید؛ چون سرماخوردگیش به ذات الریه تبدیل شد و جسمش توان مبارزه با آن را نداشت. ولی داستان شیلو پپین ادامه یافت تا هر لحظه الهام بخش کودکان معلول دنیا باشد.

هر یک از این کودکان منحصر به فرد یک داستان زندگی باورنکردنی جهت گفتن دارند. چه غلبه بر پرسشها پزشکی عجیب باشد یا توانایی‌های شگفت انگیز، این کودکان الهام بخش ما

تسا ایوانز
تسا ایوانز با یک بیماری مادرزادی بسیار نادر به دنیا آمد که در آن نوزاد هیچ حس بویایی و حفره های سینوسی ندارد. والدینش موافقت کردند که او نخستین بیماری باشد که یک روش تازه جهت درمان او انجام شود. چاپگر سه بعدی یک ایمپلنت ساخت که می توانست زیر پوست او قرار بگیرد تا شکل بینی را ایجاد کند. جراحی اولیه موفق بود. ایمپلنت یک برجستگی بینی کوچک روی صورت او ایجاد کرد که فاصله بین چشم هایش را زیاد کرد. پزشکان قصد دارند هر دو سال این عمل را تکرار کنند تا زمانی که راضی شوند که صورتش دیگر رشد نمی کند.

تسا هنگام تولد مجبور بود با لوله غذا بخورد، چون لوله تراکئوستمی در گردنش بود که به نفس کشیدنش کمک کند. به جز ماه های اول که مجبور بود از طریق دهان نفس بکشد، پزشکان می گویند هیچ خطر داخلی بلندمدتی نباید وجود داشته باشد. تسا باید یاد بگیرد از حواس دیگری مثل لامسه و شنوایی جهت جبران این فقدان استفاده کند.

پان شیانهانگ
پسر ماهی چینی
این پسربچه چینی با یک بیماری پوستی متولد شد که پوست او را از سر تا پا با فلس پوشانده بود به همین علت به او لقب پسرماهی داده اند. متاسفانه این یک بیماری لاعلاج است که به علت خارش مداوم و محدودیت حرکتی، کیفیت زندگی او را محدود می کند. آب سرد و بعضی کرم های دارویی کمی او را تسکین می دهند.

وقتی پان به دنیا آمد فلس ها نازک بود، ولی به مرور وقت ضخیم شده است و مانع عرق کردن او شدند؛ بنابراین توانایی خنک شدن او را تحت تاثیر قرار می دهند. این بیماری پوستی نادر ارثی است و هنگامی که هر دو والد ژن این اختلال را داشته باشند به کودک انتقال یافته می شود. بیش از ۱۶ هزار کودک هر سال با این بیماری به دنیا می آیند.

کریستینا پیمنووا
زیباترین دختر جهان
کریستینا از سه سالگی مدل بوده هست. او تا نه سالگی لقب زیباترین دختر دنیا را داشت. کریستینا که در روسیه به دنیا آمده حرفه مدلینگ خود را به عنوان یک کودک نوپا جهت برند هایی مثل دولچه و گابانا و روبرتو کاوالی شروع کرد. صفحه فیسبوک او به وسیله مادرش اداره می شود و بیش از دو میلیون بازدیدکننده دارد. کریستینا از طریق مادرش که مدل بوده و آرزو داشته تنها دخترش راه او را در زندگی دنبال کند، وارد صنعت مدلینگ شده است است.

کودکان منحصر به فرد سراسر دنیا

ریچارد ساندراک
هرکول کوچولو
ریچارد ساندراک در سال ۱۹۹۲ در شهر کوچکی در اوکراین به دنیا آمد. دو سال بعد، با والدینش به دنبال زندگی بهتر به پنسیلوانیا مهاجرت کردند. پدر و مادرش هر دو وزنه بردار بودند و پدرش هنر های رزمی هم کار می کرد. ریچارد در سه سالگی تمرین با وزنه های کوچک را شروع کرد. همه این ها خوب و طبیعی به نظر می رسد. ولی در سال ۱۹۹۹ خانواده او به کالیفرنیا رفتند و رسانه ها ریچارد هفت ساله، «قوی ترین پسربچه جهان» را شناختند.

از آن جا او نیرومند تر شد و به ساخت شکم و بدن عضلانی عجیبش ادامه داد. ریچارد هرگز به مدرسه عادی نرفت و پدرش به علت خشونت نسبت به مادرش زندانی شد. طبق گزارش، بدن ریچارد تنها یک درصد چربی دارد که یک خطر جدی جهت یک کودک در حال رشد هست. ریچارد هر لحظه انکار کرده که والدینش نقش موثری در تمرینات او داشته اند و ادعا می کند خودش عاشق این ورزش شده است هست. او در سال ۲۰۰۵ یک برنامه ویدئویی پخش کرد که الهام بخش کودکان جهت سالم و متناسب بودن باشد.

هر یک از این کودکان منحصر به فرد یک داستان زندگی باورنکردنی جهت گفتن دارند. چه غلبه بر پرسشها پزشکی عجیب باشد یا توانایی‌های شگفت انگیز، این کودکان الهام بخش ما

بن آندروود
موقعیت یابی بر اساس صدا
خفاش ها به طور ذاتی با سیستمی به نام اکولوکیشن به دنیا می آیند. آن ها صدا تولید می کنند و منتظر بازتاب آن از اشیای اطرافشان می مانند تا بدانند آن ها کجا هستند. بن آندروود در سه سالگی مبتلا به سرطان شبکیه آشنا شد. جهت پیشگیری از گسترش سرطان در سایر قسمت های بدنش، هر دو چشم هایش خارج شده است و پروتز جای آن ها قرار داده شد. بن کاملا نابینا شد.

او در کالیفرنیا با خانواده اش یک زندگی تقریبا عادی داشت. بن به خودش آموخت که با ایجاد یک صدای کلیک تیز و بلند با استفاده زبانش از اکولوکیشن استفاده کند. این صدا از اشیای اطراف او بازتاب می شد و با همین روش می توانست موقعیت اشیای اطرافش را تعیین کند و هیچ نیازی به سگ راهنما و عصا نداشت. از همه جالبتر او می توانست بسکتبال و اسکیت بازی کند و حتی از منزل تا مدرسه دوچرخه سواری کند. متاسفانه بن در سال ۲۰۰۹ به علت همان نوع سرطان درگذشت. هنگامی که سرطان برگشت، در ستون فقرات و مغزش را دربرگرفت. بن در ۱۶ سالگی مرد.

جان کریس کارل کوئیرانته
۳۰۰ دندان
جان کریس در کوبا و با بیماری نادری به دنیا آمد که باعث شد بسیار زیاد از افراد عادی دندان داشته باشد. از آنجا که خانواده اش تا کلاس چهارم توان پرداخت هزینه های دندانپزشکی را نداشتند، مادرش راجع به بیماری او چیزی نمی دانست. ولی متوجه شده است بود که دندان های اضافی لثه هایش را تحت فشار قرار می دهند؛ بنابراین بعد انداز کرد تا بتواند او را به دندانپزشکی ببرد. در آنجا متوجه شدند که جان کریس حدود ۳۰۰ دندان دارد. یعنی تقریبا ده برابر زیاد از دندان های یک فرد بالغ معمولی!

از آن وقت جان کریس تحت چندین عمل جراحی قرار گرفته تا دندان های اضافیش را خارج کنند. در غیر این صورت منجر به بیماری شدید لثه و غذا خوردن به مرور وقت برایش سخت تر می شد. بعد از هشت بار جراحی بالاخره همه دندان های اضافی خارج شدند و چند سال طول کشید تا لثه و جای خالی دندان ها التیام یابد. از آن وقت تاکنون هیچ مشکلی در ارتباط با این بیماری برایش پیش نیامده هست. او در مدرسه عملکرد خوبی دارد. خوشبختانه بیماری او قبل از اینکه روی زندگیش تاثیر بگذارد درمان شد.

کودکان منحصر به فرد سراسر دنیا

شارلوت گارساید
کوچکترین فرزند جهان
شارلوت هنگام تولد به زحمت ۵۰۰ گرم وزن و ۲۵ سانتیمتر طول داشت. بیماری او آنقدر عجیب بود که اسم نداشت و به عنوان یک نوع نادر از کوتولگی از آن یاد می شد. باتوجه به اندازه شارلوت انتظار نمی رفت زیاد زنده بماند. ولی اکنون حدودا شش سال دارد و هنوز جهت زندگی مبارزه می کند. والدین او سه فرزند دیگر هم دارند. آنها بعد از اینکه کوچکترین لباس های نوزادی را روی او امتحان کردند از لباس عروسک جهت او استفاده کردند که باز هم اندازه اش نبود.

پیش بینی پزشکان والدین او را ترساند. ولی شارلوت با مواظبت و دوستی آن ها بزرگ شد و قرار است به مدرسه برود. متاسفانه او از نظر ذهنی عقب تر از سایر هم سن و سالانش هست. ولی به نظر می رسد هیچ چیز مانع راه او نمی شود. شارلوت اکنون ۷۰ سانتیمتر است و لباس نوزادان را می پوشد. والدین او هر لحظه دلواپس آینده او هستند، ولی تلاش دارند عالی ترین زندگی ممکن را برایش فراهم کنند و امیدوارند همه بتوانند به جای اندازه ظاهری، قلب بزرگ او را ببینند.

واژه های کلیدی: دندان | زندگی | مدرسه | بیماری | کودکان | دندانپزشکی | اخبار گوناگون

کودکان منحصر به فرد سراسر دنیا